Аннотация:
Разработана комплексная методика хроматографического анализа с пламенно-ионизационным и масс-спектрометрическим детектированием для обнаружения и количественного определения алкоголя и компонентов технических жидкостей в биологических объектах: крови, моче, слюне. При использовании метода хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МСД) диапазон измеряемых концентраций составляет в режиме полного сканирования (SCAN) 0.5 – 1000 мкг/мл, в режиме селективного мониторинга выбранных ионов (SIM) 0.05 – 1000 мкг/мл. При пламенно-ионизационном детектировании (ГХ-ДИП) диапазон измеряемых концентраций составляет 1,0 – 1000 мкг/мл. Для обнаружения летучих компонентов технических ждкостей применили новую разновидность парофазного анализа – анализ равновесной паровой фазы при комнатной температуре (Ambient Head Space Analysis). В работе проведена оценка метрологических характеристик тазличных вариантов парпофазного анализа. Погрешность (СКОотн.) определения в методе Анализа Равновесной Паровой Фазы при комнатной температуре не хуже 0,4%. Предел определения для этанола и метанола – 0,007 % об. для ацетона, ацетонитрила, пиридина и хлорорганиченских соединений 1 – 3 мкг/мл, для ароматических углеводородов: бензола, толуола, ксилолов, стирола 0,5 мкг/мл. При ГХ-ДИП и ГХ-МС анализе для идентификации компонентов используют программу Фиксации Времен Удерживания (RTL, Retention Time Locking), которая позволяет регулировать параметры хроматографического анализа таким образом, что времена удерживания исследуемых соединений остаются неизменными при замене хроматографической колонки, а также при установке этой методики на аналогичном оборудовании в другой лаборатории. Метод RTL позволяет унифицировать процедуры анализа в различных лабораториях.