Аннотация:
В связи с широким распространением дизайнерских наркотиков на территории России возникла потребность в изучении их химико-токсикологических характеристик. Работа посвящена изучению токсикодинамики вещества, относящегося к группе фенилалкиламинов 2C-P (2-(2,5-диметокси-4-пропилфенила) этиламина) на октанольной модели. На первом этапе изучали экстракционные характеристики вещества, определяли оптимальные растворители для извлечения исследуемого соединения. На втором этапе изучали степень перехода 2С-Р в октанол-1 при различных значениях pH. Количественное определение проводили методом газо-жидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. В ходе экспериментов было показано, что в качестве экстрагентов возможно использование гептана, гексана и хлороформа. Характеристики перехода в слой октанола-1 показывают потенциально хорошую биодоступность.
Ключевые слова:
дизайнерские наркотики, фенилалкиламины, 2С-Р