Аннотация:
Цель: изучение влияния полиморфизма гена миртазапин на эффективность и безопасность терапии миртазапина у пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью. Методы. В исследование было включено 102 пациента мужского пола с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью (возраст 40,3±16,8 лет). В качестве терапии использовали миртазапин в дозе 37,9±15,2 мг/сут. Оценка профиля эффективности производилась с помощью психометрических шкал. Профиль безопасности оценивался с помощью валидизированной шкалы UKU Side-Effect Rating Scale. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. По результатам исследования не были получены статистически значимые результаты в показателях оценки эффективности (баллы по шкале HAMD в концу курса терапии: (GG) 3,0 [1,5; 4,0] и (GA) 2,0 [1,0; 3,0], p > 0,999; в показателе безопасности статистически значимая разница также не была получена – баллы по шкале UKU: (GG) 3,0 [2,0; 3,0] и (GA) 3,0 [2,0; 4,0], p > 0,999). Заключение. В исследовании на группе из 102 пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью, было продемонстрировано отсутствие влияния полиморфизма 99366316G>A гена CYP3A4 (rs35599367) на показатель клинической эффективности и безопасности миртазапина.
Ключевые слова:
миртазапин, CYP3A4, фармакогенетика, биотрансформация, персонализированная медицина, депрессивные
расстройства, алкогольная зависимость, mirtazapine, CYP3A4, pharmacogenetics, biotransformation, personalized medicine, depressive disorder, alcohol use
disorder.
doi:
10.25557/1682-8313.2019.11.36-41