Аннотация:
Введение. Бензодиазепины являются препаратами выбора при лечении синдрома отмены алкоголя, однако, терапия нередко оказывается неэффективной, а у части пациентов развиваются нежелательные лекарственные реакции (НЛР), что отрицательно сказывется как на эффективности, так и на безопасности терапии у данной категории больных. Знание особенностей фармакокинетики, фармакодинамики и фармакогенетики бензодиазепиновых транквилизаторов необходимо для оценки влияния генетически детерминированной активности изоферментов цитохромов системы P450 и на плазменную концентрацию, эффективность и безопасность бензодиазепинов. Это позволит разработать подходы к персонализации подбора эффективной и безопасной дозы транквилизаторов из группы бензодиазепинов у пациентов на этапах купирования синдрома отмены алкоголя на основе клинических и биологических параметров пациента. Цель: систематизация научных данных о фармакокинетике, фармакодинамике и фармакогенетике бензодиазепиновых транквилизаторов. Методы. В качестве материала исследования использовались репрезентативные базы данных по поиску научных источников PubMed и Google Scholar. Поиск литературы проводился в период с 2010 по 2019 годы. В качестве инструментов поиска использовались следующие слова и сочетания: benzodiazepines, BDZ, diazepam, pharmacokinetics, pharmacodynamics, pharmacogenetics, pharmacogenomics, CYP, CYP3A, CYP2C19. Результаты: выполнен обзор доступных научных источников, систематизированы и кратко представлены сведения, касающиеся фармакокинетики лекарственных средств из группы бензодиазепинов, а также их фармакодинамики и фармакогенетики.
Ключевые слова:
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ, ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, ДИАЗЕПАМ, ФАРМАКОКИНЕТИКА, ФАРМАКОДИНАМИКА, ФАРМАКОГЕНЕТИКА, BENZODIAZEPINES, TRANQUILIZERS, DIAZEPAM, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, PHARMACOGENETICS
doi:
10.25557/1682-8313.2020.02.58-65